1-Desoxinojirimicina en po

1-Desoxinojirimicina en po

Fonte: Follas de moreira
Especificación: 2%
Método de detección: HPLC
Velocidade de envío: 1-3 días
Inventario: en stock
Certificados: HACCP, HALAL, KOSHER, ISO9001, ISO22000, FDA
MOQ: 25 KG
Paquete: 25 kg/barril
Grupo de vendas: non para clientes individuais
  • Entrega rápida
  • Garantía de calidade
  • 24 / 7 Atención ao Cliente
Introdución de produto

Que é a 1-desoxinojirimicina?

Extracto de folla de morera DNJ é un alcaloide da piperidina illado principalmente da morea da planta. As investigacións actuais descubriron que ten actividades fisiolóxicas como hipoglucémicas, hipolipemiantes e antivirais. En canto ao metabolismo dos lípidos, a investigación previa do equipo descubriu que o mecanismo de baixada de lípidos do DNJ consiste principalmente en regular a actividade dos encimas relacionados co metabolismo lipídico, inhibir a síntese de ácidos graxos e promover a β-oxidación dos ácidos graxos. O fígado xoga un papel importante no proceso de metabolismo dos lípidos e as mitocondrias son un sitio importante para a beta oxidación dos ácidos graxos. A Universidade do Suroeste estudou os efectos do DNJ na bioxénese mitocondrial e na autofaxia en células hepáticas de ratos obesos para explorar aínda máis o seu mecanismo de perda de peso e proporcionar unha base para unha investigación máis profunda sobre DNJ. Proporciona unha base para o seu impacto nas mitocondrias en ratos obesos e o desenvolvemento de produtos relacionados co DNJ.

Extracto de folla de moreira DNJ.webp

Cales son os beneficios?

Efecto hipoglucémico do DNJ

Extracto de folla de morera DNJ é un potente inhibidor da alfa-glucosidase en todos os mamíferos, que reduce a hiperglicemia posprandial ao reducir a dixestión de carbohidratos e a absorción de glicosa. Debido a esta propiedade, o DNJ pódese usar para tratar a diabetes e as complicacións da diabetes, a obesidade e trastornos relacionados.

O DNJ ten diferentes efectos inhibidores sobre a α-glucosidasa en diferentes animais. O DNJ inhibe a sacarase e a maltase con IC50. Cando o efecto inhibidor do DNJ sobre a glicosidase alcanza o 50%, o intervalo de concentración de DNJ é de 6.6~16×10-8M e 97.4~63×10-8M respectivamente. O DNJ presenta inhibición competitiva sobre a α-glucosidasa. A miúdo actúa sobre ou preto do sitio de unión ao substrato e compite co substrato para unirse ao encima. Mecanismo hipoglucémico do DNJ: os azucres da dieta, como o amidón, hidrolízanse ao entrar no estómago debido á acción da alfa-amilasa salival. Aproximadamente o 70% da porción do estómago que non foi mesturada coa saliva aínda está en hidrólise. Despois entra no duodeno e segue a hidrolizarse baixo a acción da α-amilasa do zume pancreático para producir disacáridos como sacarosa e maltosa. Cando o disacárido é transportado ao intestino delgado, é hidrolizado pola α-glicosidase na superficie da membrana microciliar na parte superior do intestino delgado en monómeros como a glicosa e a frutosa, que son absorbidos polo corpo a través da parede intestinal. , provocando un forte aumento da concentración de glicosa no sangue. Cando o alimento se inxire xunto co DNJ, o alimento tamén chega ao intestino delgado e descompónse en disacáridos. Ao mesmo tempo, o DNJ tamén entra no intestino delgado e únese á α-glicosidase nel. Debido a que a afinidade do DNJ e a α-glicosidasa é maior que a dos disacáridos e a α-glicosidase. Polo tanto, o DNJ bloquea a combinación de disacáridos e α-glicosidase. Como resultado, a α-glicosidase non pode descompoñer o disacárido, e o disacárido non se pode hidrolizar en glicosa e envíase directamente ao intestino groso. Debido á acción do DNJ, entra menos glicosa no sangue, polo que baixa os niveis de azucre no sangue.


Efecto inhibidor do DNJ na actividade viral

O virus da inmunodeficiencia humana (VIH) é un retrovirus que pode causar patoloxía dos linfocitos T4+ (CD4+). O VIH ten dúas proteínas de envoltura glicosiladas: a glicoproteína gpl20 está ligada ao antíxeno CD4. A glicoproteína gp41 é unha proteína transmembrana ancorada á envoltura da membrana viral. gp120 e gp41 únense ás células CD4+ e sofren a fusión da membrana. Estas glicoproteínas da envoltura viral e os receptores de superficie CD4 do hóspede xogan un papel importante na penetración viral, formación sincitial e propagación viral ás células veciñas. Polo tanto, interferir coa función das glicoproteínas da envoltura viral será un método para previr químicamente a infección polo VIH. A proba de inhibición do DNJ no virus da leucemia murina de Moloney (MoLV) mostra que o DNJ ten unha actividade antirretroviral significativa, cunha CI50 de 1.2 a 2.5 μg/mL, e o seu poder inhibidor aumenta a medida que aumenta a dose de DNJ. Durante a formación das glicoproteínas, son necesarias etapas de glicosilación como a transferencia de precursores de polisacáridos a péptidos nacentes e a posterior modificación da glicosa para o procesamento e o pregamento da envoltura do VIH. A modificación da glicosa complétase coa escisión da α-glucosidase I e II dos residuos de glicosa α-1,2 externos e os residuos de glicosa α-1,3 internos. O DNJ, como inhibidor destes encimas, pode inhibir a modificación da glicosa, mentres que Cambia a infecciosidade do VIH en células cultivadas CD4. Ademais, a acumulación de glicoproteínas inmaduras causada polo efecto inhibidor do DNJ sobre a glicosidase I pode inhibir a replicación viral inhibindo a fusión celular, a unión do virus aos receptores da célula hóspede, a penetración viral e a formación de sincitio, inhibindo así a actividade viral.

O DNJ ten unha forte resistencia a unha variedade de virus derivados de animais, como o virus do oído azul porcino, o virus da diarrea epidémica porcina, o virus da gastroenterite transmisible porcina, o virus da bursa aviar, o virus da peste porcina africana, etc.

Principio de hipoglucemia

1-Desoxinojirimicina en po mantén niveis saudables de azucre no sangue no corpo humano mediante a acción combinada de varias vías. Os resultados da investigación ao longo dos anos demostraron que o mecanismo hipoglucémico da DNJ é moi complexo e ten múltiples efectos farmacolóxicos e fisiolóxicos.


Actualmente hai dúas vías hipoglucémicas claras do DNJ:

1. Como inhibidor da α-glucosidasa, atrasa a absorción de azucre nos alimentos e reduce o azucre no sangue posprandial. 2. Como inhibidor da glicóxeno fosforilase, inhibe a descomposición do glicóxeno do fígado e estabiliza o azucre no sangue en xaxún.

2. Ten certo efecto na mellora da resistencia á insulina.

Reduce o azucre no sangue posprandial: a α-glucosidasa distribúese principalmente no intestino delgado humano e xoga un papel importante na descomposición dos carbohidratos. Son os encargados de descompoñer os oligosacáridos como os disacáridos dos alimentos en azucres simples como a glicosa. Esta glicosa entra no corpo a través da parede intestinal, causando un forte aumento da concentración de azucre no sangue no corpo.


3. A vía da α-glucosidasa para descompoñer a sacarosa

1-Desoxinojirimicina en po é un inhibidor natural e poderoso da α-glucosidasa que pode unirse competitivamente á α-glucosidasa no intestino delgado, e a súa afinidade é máis forte que a afinidade dos disacáridos como a sacarosa e a maltosa para a α-glucosidasa, reducindo a cantidade de α-glucosidasa. A probabilidade de unión do azucre á α-glucosidasa inhibe a descomposición dos disacáridos en glicosa, e unha gran cantidade de azucre non se absorbe e envíase ao intestino groso. Debido á acción do DNJ, entra menos glicosa no sangue, polo que os niveis de azucre no sangue poden manterse en niveis saudables.


4 Mecanismo de acción do DNJ na inhibición da elevación do azucre no sangue posprandial

[Estabiliza o azucre no sangue en xaxún] O glicóxeno hepático pode descompoñerse en glicosa baixo a acción da glicóxeno fosforilase e liberarse no sangue para abastecer os músculos e outros órganos, proporcionando a fonte de enerxía para as actividades físicas. En virtude da conversión mutua do glicóxeno hepático e da glicosa, o azucre no sangue das persoas normais está nun equilibrio dinámico.

Función do fígado En pacientes con diabetes, o exceso de glicóxeno hepático descompónse en glicosa, o que leva a niveis anormalmente altos de azucre no sangue en xaxún. O DNJ pode estabilizar o azucre no sangue en xaxún inhibindo a actividade da glicóxeno fosforilase, evitando que o exceso de glicóxeno no fígado se descompoña en glicosa e provoca un aumento dos niveis de azucre no sangue.


DNJ inhibe a degradación excesiva do glicóxeno hepático

[Mellorar a resistencia á insulina] A resistencia á insulina refírese a varias razóns (incluíndo principalmente factores xenéticos e obesidade) que provocan que a insulina promova o metabolismo da glicosa.


A eficiencia de captación e utilización diminúe e o corpo segrega demasiada insulina para compensala. Isto resulta en hiperinsulinemia para manter a estabilidade do azucre no sangue no corpo. Se o corpo humano está en estado de resistencia á insulina durante moito tempo, aumentará considerablemente a carga do páncreas, o que pode provocar un fallo na función de secreción de insulina pancreática e, a continuación, converterse en diabetes.

O DNJ pode mellorar os síntomas da resistencia á insulina mantendo o azucre no sangue saudable, corrixindo o metabolismo dos lípidos e aumentando a sensibilidade á insulina.


Síntomas típicos da resistencia á insulina - obesidade

DNJ é un produto natural derivado de follas de moreira. Non se sintetiza artificialmente. É seguro e non ten efectos secundarios. Sen efectos secundarios gastrointestinais: o DNJ non ten síntomas de náuseas, vómitos, inchazo, dor abdominal, diarrea e outras molestias que se ven habitualmente na medicina tradicional chinesa. Non afecta a saúde do fígado e dos riles: o DNJ non necesita ser metabolizado polo fígado, permanece no corpo por pouco tempo e non danará as funcións do fígado e dos riles humanos.

Os efectos secundarios gastrointestinais son causados ​​principalmente pola poliglicólise residual no tracto gastrointestinal. O DNJ non ten ningún efecto inhibidor sobre a α-amilasa, polo que non quedarán polisacáridos non absorbidos no intestino, eliminando os graves efectos secundarios gastrointestinais causados ​​polos produtos de acarbosa.

· As probas farmacocinéticas mostran que o DNJ ten un tempo de residencia curto no organismo e non acumula toxicidade; non require metabolismo do fígado e excrétase na súa forma orixinal sen subprodutos metabólicos.

Provedor de extracto de folla de moreira DNJ

Yuantai Organic Bio comprométese a ofrecer aos clientes o po e os servizos de 1-Deoxynojirimycin a granel da máis alta calidade para que todos os consumidores poidan gozar de alimentos naturais, saudables e de alta calidade. Se tes algunha dúbida ou necesidade sobre os nosos produtos, póñase en contacto connosco e responderemos o antes posible.

Certificado.jpg

Paquete e envío

Paquete.jpg

loxística.jpg

A nosa empresa e fábrica

fábrica.jpg